Sinteza-conjugatelor de medicamente (PDC).

Conjugatele peptidă-medicament (PDC) oferă o abordare practică a eliberării țintite prin combinarea peptidelor specifice receptorului-cu sarcini funcționale. Această strategie ajută la îmbunătățirea eficienței direcționării, reducând în același timp efectele în afara-țintei, făcând PDC-urile din ce în ce mai valoroase atât în ​​cercetarea terapeutică, cât și în cea de diagnosticare.

La Biorunstar, sprijinim proiectele PDC de la proiectarea timpurie până la sinteză și validare analitică, cu accent pe fiabilitate, flexibilitate și comunicare clară pe tot parcursul procesului.

 

Capabilitățile noastre de bază PDC

1. Proiectarea și sinteza peptidelor vizate

Oferim sinteza personalizată de peptide cu afinitate puternică de legare față de receptori specifici, utilizate în mod obișnuit în studiile de livrare țintită.

Exemplele tipice includ secvenţe cum ar fi RGD, cRGD, TAT şi GnRH.

Modificari disponibile:

Ciclizare (legatura disulfura sau amidica)

Modificarea terminalului N- sau C-

Încorporarea de D-aminoacizi și aminoacizi ne-naturali pentru o stabilitate îmbunătățită

 

2. Conjugarea și etichetarea sarcinii utile

Acceptăm conjugarea peptidelor cu o gamă largă de cercetări și sarcini utile legate de{0}}medicamente, în funcție de aplicația dvs.

Sarcini utile citotoxice/-molecule mici:

MMAE / MMAF

Camptothecin (CPT)

Osimertinib

Ciprofloxacina (CIP)

Etichetare fluorescentă (pentru imagini și urmărire):

FITC, FAM

Cy3 / Cy5

BODIPY 630/650

Suport pentru radiomarcare:

Chelatori precum DOTA și NOTA pentru radioterapie sau studii imagistice

 

3. Strategii de selecție și conjugare a linkerului

Designul linkerului joacă un rol critic în echilibrarea stabilității și eliberarea controlată. Asistăm la selectarea și implementarea sistemelor de linker adecvate pe baza obiectivelor proiectului dumneavoastră.

Linkere clivabile:

-sensibilă la pH

Enzimatic-clivabil (de exemplu, Val–Cit)

Pe bază de-disulfură

Linkere ne-clivabile:

Bazat pe PEG-

Lanțuri alchil pentru solubilitate și reglaj farmacocinetic

Metode de conjugare:

Click chimie (DBCO / Azide–Alkyne)

Tiol-maleimidă (specifică Cys-)

Ester NHS (N-terminal sau lizină)

 

Studiu de caz prezentat

Osimertinib-Sinteza peptidelor conjugate

Am finalizat mai multe proiecte care implică conjugarea luiOsimertinib (inhibitor EGFR)la direcționarea peptidelor, susținând livrarea direcționată și cercetările legate de{0}}oncologie.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-peptidă-conjugată.html

Sinteza peptidelor marcate cu camptotecină (CPT) și ciprofloxacină (CIP).

Am dezvoltat conjugate de peptide pe bazaaceeași secvență de direcționare, încorporând diferite sarcini utile, cum ar fiCamptothecin (CPT)şiCiprofloxacina (CIP)pentru diverse aplicații de cercetare, inclusiv studii oncologice și antibacteriene.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-peptide-sinteza-case.html

 

Asigurarea calității și livrarea

Fiecare comandă PDC este supusă unui control riguros al calității pentru a asigura integritatea conjugatului:

HPLC și MS:Verificarea purității (până la 98%) și a greutății moleculare.

Testarea solubilității:Asigurați-vă că conjugatul este potrivit pentru testele dumneavoastră biologice.

Evaluarea stabilității:Datele de bază privind stabilitatea sunt disponibile la cerere.

 

Solicitați o cotație pentru proiectul dvs. PDC

Sunteți gata să vă avansați cercetarea? Contactați echipa noastră tehnică pentru o consultație gratuită și o ofertă transparentă.

E-mail:sales@biorunstar.com

Vezi mai multe cazuri: www.biorunstar.com/projects