Glosar

2-Abz - 2-Aminobenzoil, de obicei se combină cu 2,4-dinitrofenil (Dnp) sau 3-nitro-tirozină (NitroTyr) pentru a forma perechi Fluorofor/Quencher. excitație la 320 nm, emisie la 420 nm.

3-Abz (acid m-aminobenzoic) poate fi văzut ca un -aminoacid. Când acidul m-aminobenzoic este încorporat în lanțurile peptidice, rezultă o întoarcere rigidă.

4-Abz (acidul p-aminobenzoic, PABA), fiind un derivat natural al acidului benzoic, poate fi utilizat și ca distanțier liniar rigid.

Abu, acidul L- -aminobutiril ((S)-2-amino-butanoil), -aminobutiric, este un derivat de aminoacid. Datorită asemănării sale structurale cu aminoacizii naturali, este adesea folosit în proiectarea și sinteza peptidelor și mimeticelor peptidice.

Ac reprezintă acetil. Acetilarea N-terminală este o modificare de stabilizare comună pentru peptide din natură.

Acm, acetamidometil, poate fi îndepărtat folosind Hg(II) sau Ag(I). Este una dintre grupările de protecție tiol utilizate în mod obișnuit pentru cisteină atunci când sintetizează peptide cu legături disulfurice multiple.

ACTH (hormonul adrenocorticotrop) este un hormon secretat de hipofiza anterioară care stimulează cortexul suprarenal să producă corticosteroizi.

Aad (acidul L- -aminoadipic) este un aminoacid neproteinogen. Structura sa este similară cu acidul glutamic (Glu), cu o grupare metilen suplimentară în lanțul său lateral.

Acidul (2-aminoetoxi)acetic, cunoscut și ca ester etilic al glicinei sau etilamidă glicină, poate fi utilizat ca distanțier sau linker în sinteza modificării peptidelor.

1-(1'-adamantil)-1-metil-etoxicarbonil, o grupare protectoare amino foarte labilă la acid în sinteza peptidelor, poate fi deprotejat cu 3% TFA/CH2Cl2

AFC (7-Amino-4-trifluormetilcumarină) este un compus fluorescent cu o excitare a cumarinei eliberate la 395-400 nm, emisie la 495-505 nm.

Speciile cu greutate moleculară mai mare se formează datorită adeziunii necovalente a speciilor mai mici. În special în proteine, agregarea este o formă de denaturare care poate apărea pe suprafețe nepolare cu structuri secundare, cum ar fi cele care formează de obicei interacțiuni intramoleculare și sunt îngropate în elice și foile proteinei. Moleculele interacționează între ele, uneori formând forme polimoleculare insolubile. Agregarea contrastează cu oligomerizarea, interacțiunea normală a proteinelor native pliate corect pentru a forma polimeri de ordin superior.

AHX, aminohexanoil,6-acid amino hexanoic, abreviat și Aca sau LC, introdus de obicei ca un distanțier scurt nepolar între biotină, fluorofori și secvențe de peptide.

2-Acidul aminoizobutiric este un aminoacid rar neproteic care este un produs final al metabolismului pirimidinic și este excretat prin urină și este prezent în unele antibiotice de origine fungică. De asemenea, folosit pentru a înlocui aminoacizii naturali pentru sinteza peptidelor.

Alcoolii sunt acei compuși organici care se caracterizează prin prezența a una, două sau mai multe grupări hidroxil (-OH) care sunt atașate la atomul de carbon într-o grupare alchil sau un lanț hidrocarburic. Alcoolii peptidici sunt compuși cruciali din punct de vedere clinic care sunt insuficient investigați în studiile privind relația structură-activitate (SAR) pentru descoperirea medicamentelor. De exemplu, DAMGO este un agonist al receptorului opioid modificat de alcool la C-terminal, cu secvența Tyr-{d-Ala}-Gly-{Me-Phe}-Gly-ol. Are selectivitate și afinitate ridicate pentru receptorul μ-opioid.

O aldehidă este un compus organic în care gruparea carbonil este atașată la un atom de carbon la capătul unui lanț de carbon. Aldehidele peptidice sunt instrumente importante în biochimie și biologie chimică pentru inhibarea și dezactivarea chimică a proteazelor.

Aloc - Aliloxicarbonil, grupare protectoare amino (abreviat și Alloc). Protecția poate fi eliminată cu Pd(PPh3)4.

Boala Alzheimer, marcată de plăci de amiloid și încurcături tau, rezultă din disfuncția sinaptică și problemele căii de eliminare, provocând tulburări cognitive.

7-Amino-4-metilcumarina (AMC) este o sondă fluorescentă comună pentru marcarea peptidelor în studiile de protează. Conjugarea sa cu o peptidă stinge semnalul fluorescent, iar AMC eliberat la scindarea proteazei poate cuantifica activitatea enzimatică, cu maxime de excitație/emisie de 345/445 nm. De exemplu, peptida fluorescentă substrat preferată pentru determinarea activității asemănătoare tripsinei a proteazomului purificat, cu secvența: Ac-Arg-Leu-Arg-AMC.

Peptida natriuretică atrială (ANP), un hormon produs și eliberat de atriile inimii ca răspuns la creșterea volumului și presiunii sanguine. Funcționează pentru a regla echilibrul lichidelor și tensiunea arterială prin promovarea vasodilatației, creșterea producției de urină (diureza) și reducerea reabsorbției de sodiu în rinichi. Aceste acțiuni ajută la contracararea efectelor hipertensiunii arteriale și supraîncărcării de lichide în organism.

Peptidele antigenice sunt secvențe scurte de aminoacizi derivate din proteine ​​sau alte biomolecule care declanșează răspunsul imun al unui organism. Aceste peptide sunt recunoscute de sistemul imunitar ca fiind străine sau străine organismului, ceea ce duce la activarea celulelor imune, cum ar fi celulele T și celulele B. Peptidele antigenice joacă un rol crucial în răspunsurile imune, inclusiv producția de anticorpi adaptativi și dezvoltarea memoriei imune. Ele sunt studiate pe scară largă în imunologie și dezvoltarea de vaccinuri datorită potențialului lor de a declanșa răspunsuri imune specifice împotriva agenților patogeni sau a celulelor anormale.

Sinteza peptidelor asimetrice cu 2, 4 și 8 ramuri poate fi realizată prin inserarea strategică a lizinei, argininei sau acidului glutamic în secvența peptidică.

Dimetilarginina asimetrică (ADMA, Arg(Me)2) este un compus chimic natural și un inhibitor endogen al oxidului nitric sintazei (NOS). Fmoc-Arg(Me)2-OH (asimetric) poate fi utilizat direct pentru sinteza peptidelor care conțin dimetilarginină asimetrică.

5-Acidul aminovaleric, poate fi utilizat ca distanțier sau linker în sinteza modificării peptidelor.

Benziloximetil (Bom) este o grupare de protecție a imidazolului acid-labil utilizată în procesul Boc-SPPS pentru peptidele care conțin histidină. Benziloximetil produce formaldehidă foarte reactivă după tratamentul cu acid. Prin urmare, Bom este cel mai bine scindat în prezența Cys, metoxiamină sau alți compuși care reacționează cu aldehidele.

-aminoacizii au gruparea lor amino atașată de -carbon, care este al doilea atom de carbon departe de gruparea carboxil. Formula generală de structură pentru un -aminoacid poate fi reprezentată ca: R−CH(NH2)−COOH

Peptida natriuretică de tip B (BNP), un hormon produs în principal de ventriculii inimii ca răspuns la întinderea excesivă a celulelor musculare ale inimii. Joacă un rol crucial în reglarea tensiunii arteriale și a echilibrului fluidelor, în primul rând prin promovarea vasodilatației și creșterea excreției de sodiu prin rinichi.

t-butiloxicarbonil (Boc) este o grupare protectoare foarte acid-labilea-amino în sinteza peptidelor, poate fi scindată prin TFA/clorură de metilen (1:1), HCI în acetat de etil sau dioxan, acid formic 98%.

2-(4-Bifenilil)izopropiloxicarbonil (Bpoc) este o grupare protectoare foarte acid-labilea-amino în sinteza peptidelor, poate fi scindată cu 1% TFA/clorură de metilen.

Peptidele cu 2, 4 și 8 ramuri pot fi obținute prin inserarea strategică a lizinei, argininei sau acidului glutamic în secvența peptidică.

t-Butildimetilsilil (TBS sau TBDMS) este o grupare de protecție hidroxil compatibilă cu Fmoc-SPPS. Este acid-labil și poate fi scindat selectiv de ionii de fluor.

Benzoil este o grupare acil introdusă adesea la capătul N-terminal al peptidelor. Este mai puțin polar decât acetilul (Ac) și poate fi o modificare permanentă.

Benzil (Bzl) un rest alchil și o grupare de protecție a catenei laterale utilizate pentru blocarea alcoolilor (Ser, Thr, Hyp) în sinteza peptidelor. poate fi scindată prin acizi puternici sau hidrogenoliză catalitică (de exemplu hidrogen/Pd).

Colecistokinina (CCK) este un hormon peptidic produs de mucoasa intestinului superior și care se găsește în sistemul nervos central. Stimulează contracția vezicii biliare, eliberarea enzimelor pancreatice și influențează diferite procese gastrointestinale.

Peptida legată de gena calcitoninei (CGRP) este o 37-peptidă de aminoacizi înrudită cu calcitonina, amilina și adrenomedulină. Există în două forme, -CGRP (CGRP I) și -CGRP (CGRP II), cu activități biologice similare. CGRP se găsește în principal în neuronii senzoriali și centrali, influențând funcția cardiovasculară, metabolismul calciului și tonusul vascular fetoplacentar. Receptorii săi sunt cuplați cu proteina G și activează adenilat ciclaza, interacționând cu proteinele care modifică activitatea receptorului (RAMP) pentru specificitatea ligandului și traficul celular.

L-Ciclohexilalanina (Cha) este un analog de aminoacid nepolar al fenilalaninei, unde inelul aromatic este înlocuit cu un inel ciclohexan. Această substituție permite studierea rolului aminoacizilor aromatici în interacțiuni precum interacțiunile π-π prin înlocuirea reziduurilor de fenilalanină cu Cha în experimente.

L- -Ciclohexilglicina (Chg) este un aminoacid nepolar care este împiedicat steric. Acesta servește ca un intermediar farmaceutic semnificativ și se găsește și în produsele naturale.

Colesterolul este produs în mod natural de ficat și de alte celule din organism, dar poate proveni și din alimentele pe care le consumăm, în special din produse de origine animală, cum ar fi carnea, carnea de pasăre și produsele lactate cu grăsime. Colesterolul poate fi legat de peptide pentru a îmbunătăți farmacocinetica.

cis-Hidroxiprolina, stereoizomerul trans-hidroxiprolinei naturale.

Citrulina este prezentă în proteine ​​ca urmare a unei modificări enzimatice post-translaționale a resturilor de arginină.

CMK este un inhibitor al kinazei RSK2 cu potență similară, dar cu o stabilitate chimică mai mică decât FMK.

Peptida natriuretică de tip C (CNP) este o peptidă de către celulele endoteliale vasculare, cunoscută pentru efectele sale vasodilatatoare. Prezintă asemănări structurale și fiziologice cu peptidele natriuretice atriale și cerebrale (ANP și BNP).

L- -ciclopentilglicil (Cpg), este un aminoacid nepolar care este împiedicat steric.

În secvența peptidică, acel reziduu unic care este conectat la secvența liniară prin gruparea sa amino, lăsându-l cu o grupare carboxi liberă. Gruparea carboxil a acestui reziduu poate suferi modificări precum amidarea sau, în cazuri precum piroglutamatul, lactamizarea internă.

Cianina 3 este un colorant roșu-fluorescent de cianină excitat în mod obișnuit de o sursă de lumină în jur de 558 nm și care emite lumină la aproximativ 572 nm.

Cyanine 5 este un colorant fluorofor de cian care emite fluorescență în infraroșu apropiat, excitat în mod obișnuit de o sursă de lumină de aproximativ 646 nm și care emite lumină la aproximativ 664 nm.

Acidul L-, -diaminobutiric este un ,ω-diaminoacid, un analog mai scurt al ornitinei (Orn) și lizinei (Lys). Cu o protecție adecvată, ,ω-diaminoacizii pot fi modificați selectiv în poziția lor Nω sau încorporați pentru a crea peptide ramificate sau dendrimeri.

3-Acidul (dimetilaminoazo)benzen-4-carboxilic, este un cromofor legat de grupări amino utilizate în aplicații de biochimie și biologie moleculară ca atenuator în transferul de energie prin rezonanță fluorescentă (FRET), de exemplu cu EDANS. Excitarea DABCYL la 454 nm.

clorură de dabsil,4-dimetilaminobenzensulfonil, un cromofor legat de grupări amino utilizate ca agent de stingere în combinație, de exemplu cu EDANS. Excitarea Dabsyl la 436 nm.

4-Dimetilamino-1-naftalen-sulfonil, un fluorofor legat de grupări amino, excitare la 342 nm, emisie la 562 nm.

Acidul L-, -Diaminopropionic (Dap sau Dpr) este un ,ω-diaminoacid, care este un analog mai scurt al acidului diaminobutiric (Dab), ornitinei (Orn) și lizinei (Lys). Derivaţii modificaţi ai ,ω-diaminoacizilor pot fi modificaţi selectiv în poziţia lor Nω sau încorporaţi pentru a crea peptide ramificate sau dendrimeri.

1-(4,4-Dimetil-2,6-dioxociclohex-1-iliden)etil (Dde) este o grupare protectoare a amino utilizată în sinteza peptidelor. Poate fi scindat selectiv folosind hidrat de hidrazină 2% în dimetilformamidă (DMF). Nω-Dde permite îndepărtarea specifică a Dde din aminoacizi cum ar fi Dap, Dab, Orn sau Lys după sinteza peptidei în fază solidă Fmoc (SPPS), facilitând modificarea pe rășină a grupării Nω-amino.

Legăturile disulfură sunt legături covalente formate între două grupări sulfhidril (-SH) de resturi de cisteină din proteine.

2,4-dimetoxibenzilul este o grupare protectoare de formamidă acid-labilă utilizată pentru modificarea reversibilă a coloanei vertebrale în sinteza peptidelor. Ele sunt încorporate în timpul sintezei peptidelor în fază solidă (SPPS) ca aminoacid sau dipeptidă Fmoc-Dmb (Fmoc-Xaa-DmbYaa-OH), unde Fmoc previne agregarea peptidei și astfel promovează alungirea eficientă. Dmb promovează, de asemenea, reacțiile de ciclizare și previne formarea asparagimidei. Spre deosebire de derivații Hmb, Dmb nu formează benzoxazepine în timpul activării.

2,4-Dinitrofenilul este un cromofor care este conjugat cu grupări amino, utilizat în mod obișnuit ca stingător în substraturile de transfer de energie prin rezonanță fluorescentă (FRET).

4,4′-Dimetoxidil, cunoscut și sub denumirea de bis-(4-metoxifenil)metil, este o grupare de protecție a carboxamidei acid-labile, care este compatibilă cu sinteza peptidei în fază solidă Fmoc (SPPS).

DOPA, 3,4-dihidroxifenilalanina, este un precursor al mai multor neurotransmițători esențiali, inclusiv dopamina, norepinefrina și epinefrina.

Acidul (4,7,10-Tricarboximetil-1,4,7,10-tetraazaciclododecil)-acetic, abreviat ca DOTA, este un chelator ciclic atașat de obicei la capătul N-terminal al peptidelor. DOTA facilitează marcarea peptidelor cu radionuclizi precum 68Ga sau 90Y pentru diverse aplicații biomedicale, inclusiv imagistică și terapie țintită.

Difenilmetil (ditil), o grupare de protecție N-, O- și S-labilă la acid.

Acidul dietilentriaminpentaacetic (DTPA) este un agent de chelare util pentru radionuclizi precum (68)Ga, (99m)Tc și (111)In, care sunt aplicabile imagistică de medicină nucleară.

5-[(2-Aminoetil)amino]naftalen-1-acidul sulfonic (EDANS) este un fluorofor legat în mod obișnuit de Nω de diaminoacizi precum lizina. Este frecvent utilizat în substraturi FRET, în mod obișnuit asociat cu extinderi precum DABCYL. EDANS are o lungime de undă de excitație de 340 nm și emite la 490 nm.

Polipeptidă de activare a monocitelor endoteliale.

Etilul, o grupare alchil și omolog al metilului (Me), este utilizat pentru modificări permanente de N- și S-etilare în peptide.

Maparea epitopilor (cartografierea epitopului antigen) este o tehnică utilizată pentru a determina zonele specifice (adică epitopii antigenului) pe un antigen care poate fi recunoscut de anticorpi sau de sistemul imunitar. Epitopii antigenului pot fi împărțiți în epitopi liniari și epitopi conformaționali. Prin maparea epitopului antigenului, putem înțelege profund relația dintre structura și funcția antigenului, care este de mare importanță în dezvoltarea vaccinului, diagnosticarea bolii, imunoterapie și alte aspecte.
Unele metode de cartografiere a epitopului antigen utilizate în mod obișnuit includ:
Cristalografie cu raze X: poate analiza direct structura tridimensională a antigenului, determinând astfel poziția epitopului.
Rezonanța magnetică nucleară: poate fi folosită și pentru a analiza structura antigenului pentru a determina epitopul.
Tehnica de scanare a peptidelor: Utilizarea unei serii de segmente de peptide sintetice suprapuse pentru a identifica epitopul care se leagă de anticorp.
De exemplu, în cercetarea și dezvoltarea vaccinurilor, clarificarea epitopilor cheie de pe antigen ajută la proiectarea de vaccinuri mai eficiente și la inducerea unui răspuns imun mai direcționat; în diagnosticul bolii, determinarea epitopilor antigenului legați de boli specifice poate dezvolta reactivi de diagnostic mai precis.

5-FAM (5-carboxifluoresceina) este un fluorofor utilizat în mod obișnuit pentru marcarea biomoleculelor, cu o lungime de undă de excitație de 490 nm și emisie la 520 nm.

Fluoresceina-6-carbonil este un fluorofor atașat de grupări amino, cu o lungime de undă de excitare de 490 nm și emisie la 520 nm.

Izotiocianatul de fluoresceină (FITC) este un fluorofor care reacționează cu grupările amino. Când se etichetează o peptidă la capătul său N-terminal cu FITC, se inserează în mod obișnuit un distanțier precum -alanina sau Ahx. FITC are o lungime de undă de excitație de 490 nm și o emisie la 520 nm.

9-Fluorenilmetilul este o grupare de protecție labilă la bază utilizată pentru protecția O și S.

FMK, fluorometil cetona, este un inhibitor ireversibil al kinazei RSK2.

9-Fluorenilmetoxicarbonilul (Fmoc), grupa protectoare amino în sinteza în fază solidă FMOC, poate fi îndepărtată cu 20% piperidină/DMF.

Formilul este o grupare protectoare a indolului utilizată în Boc-SPPS. Trp(For) este scindat de HF în prezența unui mercaptan sau de baze precum piperidină.

Transferul energiei prin rezonanță fluorescentă (FRET) este transferul de energie neradiativă de la un fluorofor excitat (donator) la un acceptor adecvat (stingător). Transferul depinde de distanță, orientarea dipolului și suprapunerea spectrală a donorului și acceptorului. În substraturile FRET, fluoroforul și stingerea sunt legate printr-un lanț peptidic. Clivajul enzimatic crește fluorescența prin separarea donorului și acceptorului.

Fluorescența este lumina emisă de o substanță care absoarbe lumina sau alte radiații electromagnetice. Acest lucru se întâmplă atunci când moleculele numite fluorofori absorb fotoni cu o anumită lungime de undă, devin excitate și apoi emit fotoni și revin la starea lor fundamentală. Lumina emisă are de obicei o lungime de undă mai mare și o energie mai mică decât lumina absorbită, rezultând un spectru de fluorescență caracteristic. Acest fenomen este utilizat pe scară largă pentru o varietate de scopuri științifice și medicale, inclusiv microscopie, citometrie în flux și spectroscopie de fluorescență.

Polipeptida inhibitoare gastrică (GIP), cunoscută și ca peptidă insulinotropă dependentă de glucoză, aparține familiei de hormoni secretine. Stimulează secreția de insulină, inhibă secreția de acid gastric și joacă un rol crucial în reglarea secreției de insulină și homeostaziei glucozei.

Acidul L- -carboxiglutamic (Gla) se formează prin carboxilarea post-translațională a acidului glutamic, rezultând proteine ​​capabile să lege ionii de calciu, cum ar fi osteocalcina. Peptidele care conțin Gla sunt sintetizate în mod ideal folosind sinteza peptidei în fază solidă Fmoc (SPPS), deoarece Gla poate suferi decarboxilare pentru a produce acid glutamic în prezența acizilor puternici.

Peptidele asemănătoare glucagonului sunt membri ai superfamiliei glucagonului a hormonilor peptidici derivați din regiunea C-terminală a proglucagonului. Ele sunt sintetizate în principal de celulele L intestinale.

Hormonul de eliberare a gonadotropinei (LHRH) este un hormon decapeptidic produs în celulele neurosecretoare hipotalamice și eliberat în explozii pulsatile în circulația portală hipofizară. Secreția pulsatilă este esențială pentru funcțiile reproductive, dezvoltarea sexuală și diferențierea.

Hormonul de eliberare a hormonului de creștere (GHRH), cunoscut și sub numele de somatorelină, este un hormon peptidic hipotalamic care stimulează glanda pituitară să elibereze și să sintetizeze hormonul de creștere.

Hormonul de eliberare a hormonului de creștere (GHRH), cunoscut și sub numele de somatorelină, este un hormon peptidic hipotalamic care stimulează glanda pituitară să elibereze și să sintetizeze hormonul de creștere.

Antigenul leucocitar uman (HLA) se referă la un grup de proteine ​​găsite pe suprafața celulelor care joacă un rol crucial în recunoașterea de către sistemul imunitar a substanțelor străine. Ele sunt codificate de genele complexului major de histocompatibilitate (MHC) la oameni și sunt esențiale pentru prezentarea antigenelor la celulele T, permițând sistemului imunitar să distingă între celulele de sine și cele non-sine. Moleculele HLA sunt foarte diverse și polimorfe, contribuind în mod semnificativ la răspunsurile imune individuale și susceptibilitatea la boli autoimune și respingerea transplantului.

2-hidroxi-4-metoxibenzilul este o grupare protectoare formamidă acid-labilă utilizată pentru modificarea reversibilă a scheletului în sinteza peptidelor. Este încorporat ca aminoacid sau dipeptidă Fmoc-Hmb (Fmoc-Xaa-HmbYaa-OH) în timpul sintezei peptidei Fmoc în fază solidă (SPPS), prevenind agregarea și permițând extinderea eficientă a peptidei. Hmb ajută, de asemenea, la reacțiile de ciclizare și previne formarea asparaginei.

L-Homoarginina este un omolog al L-argininei, prescurtat ca Har, și poate fi găsită în plasmă și urină. Homoarginina este rezultatul guanidinării lizinei, care poate fi efectuată și pe peptide și proteine.

Homocitrulina este un omolog al L-citrulinei, prescurtat ca Hci, și poate fi detectat în urina umană.

L-homocisteina este un omolog al cisteinei, prescurtat ca Hcy, și este produsă prin demetilarea metioninei. Nivelurile crescute de Hcy din sânge sunt un factor de risc pentru boli cardiovasculare și neurodegenerative. Spre deosebire de derivații Cys, derivații Hcy nu se racemizează în timpul cuplării și nici nu se elimină.

Omologi ai L-leucinei, prescurtați ca Hle.

Homofenilalanina, un omolog al fenilalaninei, prescurtat ca Hph, este o componentă a inhibitorilor ECA și a reninei. Fmoc-Homophe-OH este un potențial medicament antiinflamator.

L-homoprolină sau acid L-picolic, prescurtat ca Pip sau Hpr. Omologul prolină Hpr este un produs de degradare al L-lizinei. Ambii enantiomeri pot fi detectați în plasma umană. Deoarece reziduurile de prolină influențează puternic conformația peptidei, înlocuirea Pro cu Hpr (sau acidul azetidin-2-carboxilic (Aze)) poate modula structura sa secundară.

L-transhidroxiprolina este produsă post-translațional prin oxidarea prolinei. Hyp este o componentă majoră a proteinei de colagen și midii.

Izoserina, un izomer al L-serinei, este un -aminoacid.

ivDde, o grupare de protecție a amino, poate fi deprotejat și scindat cu 2% hidrat de hidrazină în DMF. ivDde este mai stabil decât Dde pentru a frecventa mai multe tratamente cu piperidină în timpul Fmoc-SPPS. Nω-ivDde poate fi îndepărtat selectiv din Dap, Dab Orn sau Lys, permițând modificarea post-sintetică pe rășină a grupării Nω-amino.

Hemocianina de pat cu gaura cheii (KLH) este o metaloproteină cu mai multe subunități care transportă oxigen, care se găsește în hemolimfa hemocianinei uriașe ale patelor. Ca purtător de antigen, KLH îmbunătățește de obicei imunogenitatea și capacitățile de fixare a antigenului prin cuplarea secvențelor polipeptidice țintă, promovând în mod semnificativ generarea de anticorpi eficienți, specifici și funcționali.

Hormonul de eliberare a hormonului luteinizant (LHRH sau GnRH) este un hormon decapeptidic sintetizat de celulele neurosecretoare din hipotalamus și eliberat pulsatil în circulația portală hipofizară. Secreția pulsatilă este esențială pentru funcția reproductivă, dezvoltarea sexuală și diferențierea.

În proiectarea și sinteza peptidelor, cercetătorii pot introduce un linker între biotină sau fluorescent și peptide. Un distanțier hidrofob comun este acidul aminohexanoic (Ahx), iar un distanțier hidrofil comun este poli(etilen)glicolul (PEG).

Proces de liofilizare, care elimină lichidul din materialele sensibile la căldură. Materialul este congelat, plasat sub vid înalt și păstrat la temperaturi scăzute. Presiunea creată de vid face ca gheața să treacă de la starea solidă la starea gazoasă fără a trece prin starea lichidă. Peptidele sunt de obicei livrate sub formă de pulbere liofilizată.

Cromatografia lichidă-spectrometria de masă este o tehnică analitică versatilă care integrează cromatografia lichidă cu spectrometria de masă pentru a oferi informații detaliate despre compoziția și structura moleculelor din probele complexe.

Peptide antigenice multiple. Peptide antigenice multiple este o modalitate eficientă de a produce anticorpi anti-peptide cu titru ridicat și vaccinuri cu peptide sintetice.

Spectrometria de masă cu desorbție/ionizare cu laser asistată de matrice (MALDI-MS) este o tehnică analitică utilizată pentru a măsura raportul masă-încărcare al ionilor. Este deosebit de util pentru analiza biomoleculelor precum peptidele, proteinele și polimerii.

Spectrometria de masă (MS) este o tehnică analitică puternică utilizată pentru a măsura raportul masă-încărcare (m/z) al ionilor.

4-Metoxi- -naftilamida, abreviată ca MNA, este un fluorofor care este de obicei atașat la un substrat carboxipeptidază la capătul C-terminal. 4M NA scindat excită la 335-350 nm și emite la 410-440 nm

Metoxibenzensulfonil (Mbs) este o grupare protectoare guanidil utilizată în sinteza peptidelor în fază solidă pe bază de Boc (Boc-SPPS). Această grupare protectoare poate fi deprotejată prin scindare cu fluorură de hidrogen (HF).

4-Metilbenzil (Mbzl) este o grupare protectoare sulfhidril utilizată în sinteza peptidelor în fază solidă pe bază de Boc (Boc-SPPS). Mbzl este mai stabil decât metoxibenzil (Mob) sub tratamente frecvente cu acid trifluoracetic (TFA) și poate fi îndepărtat prin scindarea cu fluorură de hidrogen (HF).

Acidul (7-metoxicumarin-4-il)acetic (Mca) este un fluorofor care poate fi legat de o grupare amino.
Mca se leagă de dinitrofenil (Dnp) pentru substraturile de transfer de energie prin rezonanță fluorescentă (FRET). Lungimea de undă de excitație este de 325 nm, iar lungimea de undă de emisie este de 392 nm.

Hormonul de concentrare a melaninei (MCH) este o neuropeptidă ciclică izolată pentru prima dată din pești și șobolani. MCH este implicat în principal în reglarea pigmentării pielii la peștii teleostei și a comportamentului de hrănire la mamifere.

Metilul, cel mai simplu substituent alchil, este implicat în N-, O- și S-metilarea, care constituie modificări permanente ale peptidei.

3-Metoxisuccinilul, corespunzător Asp(OMe) dezaminat, este o grupare de blocare N-terminală polară încorporată în mod obișnuit în substraturile de carboxipeptidază.

Metilarea este o modificare post-translațională (PTM) a peptidelor și proteinelor în care o grupare metil (-CH3) este adăugată enzimatic la anumite resturi de aminoacizi, de obicei lizină (Lys), arginină (Arg), histidină (His) sau glutamat ( Glu). Această modificare poate influența semnificativ funcția proteinelor, stabilitatea și interacțiunile cu alte molecule, jucând astfel roluri esențiale în reglarea diferitelor procese celulare, inclusiv expresia genelor, transducția semnalului și interacțiunile proteină-proteină.

Complexul major de histocompatibilitate (MHC) este o regiune genetică care conține gene care codifică moleculele MHC. Aceste molecule joacă un rol crucial în sistemul imunitar și în autoimunitate. La om, acest complex este cunoscut și sub numele de sistem de antigen al leucocitelor umane (HLA).

Moleculele MHC clasa I (MHC I) sunt proteine ​​de pe suprafața celulelor care prezintă peptide din interiorul celulei la celulele T citotoxice. Acest lucru ajută celulele imunitare să recunoască și să distrugă celulele infectate sau anormale, cruciale pentru apărarea imună împotriva agenților patogeni și a cancerului.

Moleculele MHC clasa II (MHC II) sunt proteine ​​de suprafață celulară care prezintă celulelor T helper peptide derivate din substanțe străine. Această interacțiune este esențială pentru coordonarea răspunsurilor imune și activarea altor celule imune împotriva agenților patogeni.

Arginina monometilată (MMA) este o modificare post-translațională în care o singură grupare metil (-CH3) este adăugată enzimatic la azotul guanidino al unui reziduu de arginină dintr-o peptidă sau proteină.

3-mercaptopropilamina, poate fi folosită ca ligand peptidic sau modificator în diverse aplicații biochimice și biomedicale.

Miristoilarea este un proces de modificare a lipidelor în care o grupare miristoil, constând dintr-un 14-acid gras saturat cu carbon, este legată covalent la capătul N-terminal al peptidei. Această modificare servește la ancorarea proteinei la membrana celulară, facilitând localizarea și participarea acesteia la diverse procese celulare.

-(1-naftil)-L-alanina este un derivat de aminoacid nepolar similar cu fenilalanina, dar cu o grupare naftil în loc de o grupare fenil.

-(2-Naftil)alanina este un derivat de aminoacid nepolar similar cu fenilalanina, dar cu o grupare naftil în loc de o grupare fenil.

3-nitrobenzo-2-oxa{-1, 3-diazolul (NBD) este de obicei introdus prin conjugarea reactivului NBD-Cl la peptidă. Peptidele marcate cu NBD sunt alese pe scară largă pentru utilitatea lor în studii care se concentrează pe membrane și biologia celulară.

N-etilamida poate fi considerată o formă decarboxilată a alaninei C-terminale. În buserelinul agonist LHRH, NHEt servește ca analog al glicinamidei C-terminale. Peptida N-etilamida este rezistentă la degradarea de către carboxipeptidaze.

L-norleucina (Nle) este un izoster stabil al L-metioninei. Atunci când activitatea biologică a unei peptide este compromisă din cauza formării de sulfoxid, Nle poate fi înlocuit cu Met fără a-i modifica în mod obișnuit comportamentul funcțional.

NOTA, 1,4,7-triazaciclononan-1,4,7-acidul triacetic, este un chelator bifuncțional care servește drept cadru pentru construirea instrumentelor de imagistică PET. Este, de asemenea, utilizat în proiectarea sondei și amplificarea semnalului prin efecte multivalente și are aplicații potențiale ca radiofarmaceutic cu galiu de diagnostic.

N-Me se referă de obicei la N-metilare, o modificare chimică în care o grupare metil (-CH 3 ) este atașată la un atom de azot din moleculă, cum ar fi N-Me-Gly, N-Me-Ser, N-Me -Tyr, N-Me-Thr, N-Me-Asp, N-Me-Glu, N-Me-Ala, N-Me-Phe, N-Me-Leu, N-Me-Ile, N-Me -Val, N-Me-Met, N-Me-Nle, N-Me-Nva etc.

NODAGA,1,4,7-triazaciclononan,1-acid glutaric{-4,7-acid diacetic, este un chelator bifuncțional remarcabil pentru proiectarea și dezvoltarea de radiofarmaceutice organometalice, oferind semnificativ potențial de aplicații în imagistica de diagnostic și radioterapie țintită.

2-Nitrofeniltio (Nps) este o grupare de protecție S utilizată în sinteza peptidelor în fază solidă pe bază de Boc (Boc-SPPS). Poate fi scindată de tioli, în special prin gruparea sulfhidril liberă a cisteinei (Cys), conducând la formarea simultană a unei legături disulfurice.

Neuropeptida Y (NPY) este o neuropeptidă proeminentă în creier și face parte din familia neuropeptidelor Y, care include polipeptida pancreatică (PP) și peptida YY (PYY).

2-Nitro-2-piridilsulfenilul (Npys) este o grupare de protecție S care este compatibilă cu sinteza peptidei în fază solidă pe bază de Boc (Boc-SPPS). Npys poate fi scindat de tioli, în special prin gruparea sulfhidril liberă a cisteinei (Cys), rezultând formarea simultană a unei legături disulfurice.

Norvalina este un aminoacid alifatic nepolar și un omolog al acidului -aminobutiric (Abu).

-Naftilamida este un fluorofor utilizat în mod obișnuit în substraturile carboxipeptidazei, de obicei legat la capătul C-terminal al peptidelor. NA clivată excită la 330 nm și emite la 370 nm.

-Naftilamida este un fluorofor utilizat în mod obișnuit în substraturile carboxipeptidazei, de obicei legat la capătul C-terminal al peptidelor. NA scindată la 320-340 nm, emisie la 410-420 nm.

Esterul alilic este o grupare de protecție a carboxilului care este compatibilă atât cu sinteza peptidei în fază solidă pe bază de Fmoc, cât și cu Boc (SPPS). Similar cu Aloc, esterii alilici pot fi îndepărtați selectiv prin tratare cu Pd(PPh3)4. În Fmoc-SPPS, Asp(OAll) este susceptibil la formarea de aspartimide catalizată de bază.

Esterul benzilic, o grupare de protecție a carboxilului, poate fi îndepărtat prin hidrogenare catalitică (de exemplu, H2/Pd) sau acizi tari.

OcHex este grupa de protecție carboxil standard utilizată în sinteza peptidelor în fază solidă pe bază de Boc (Boc-SPPS).

4-(N-[1(4,4-Dimetil-2,6-dioxociclohexiliden)-3-etilbutil]amino)benzil esterul (ODmab) este un carboxil protector grup utilizat în sinteza peptidelor în fază solidă pe bază de Fmoc (Fmoc-SPPS). Poate fi scindat și deprotejat folosind hidrat de hidrazină 2% în DMF.

2,4-esterul dimetoxibenzilic este o grupare de protecție a carboxilului foarte labilă la acid, care poate fi îndepărtată folosind 1% TFA în diclormetan.

Ester etilic, Datorită condițiilor stricte necesare pentru îndepărtarea esterilor etilici, modificarea peptidelor cu esteri etilici poate spori lipofilitatea și stabilitatea acestora.

9-Esterul fluorenilmetilic este o grupare de protecție a carboxilului labil la bază care poate fi îndepărtată folosind piperidină în DMF.

Esteri hexilici, Datorită condițiilor stricte necesare pentru îndepărtarea esterilor etilici, modificarea peptidelor cu esteri etilici poate spori lipofilitatea și stabilitatea acestora.

Acidul L-Otahidroindol-2-carboxilic (Oic) este un aminoacid împiedicat nepolar. Inserarea acestui aminoacid înrudit cu prolină în secvența polipeptidică afectează puternic conformația peptidei.

Esterii metilici sunt grupări protectoare semipermanente C-terminale în sinteza în fază lichidă și pot fi transformați în hidrazide peptidice, precursori ai azidelor peptidice reactive. Cuplarea azidă rămâne cea mai populară metodă de cuplare a fragmentelor în sinteza peptidelor în fază lichidă.

Esterul 3-metilpent-3-il (OMpe) este o grupare de protecție carboxil labilă la acid utilizată frecvent pentru a proteja gruparea carboxil a acidului aspartic (Asp) în sinteza peptidei în fază solidă pe bază de Fmoc (Fmoc-SPPS). ).Acest analog terț-butil ester mai solicitant din punct de vedere steric a fost dezvoltat special pentru a reduce formarea de asparagimidă catalizată de bază.

Esterii orto-nitrofenilici ai aminoacizilor Boc sau Z sunt derivați preactivați utilizați în sinteza soluției de peptide.

Ornitina (Orn) este produsă din arginină în timpul ciclului ureei și poate fi observată și în peptide ca produs de degradare a argininei. Formarea orn prin acilarea fragmentului guanidin al argininei este o reacție secundară comună în sinteza peptidelor.

Esterul hidroxisuccinimidei (OSu, abreviat ca NHS) este un derivat de aminoacid preactivat care este utilizat în mod obișnuit în sinteza peptidelor, în special în modificarea peptidelor. Esterii OSu sunt siguri, nesterici, compatibili cu sistemele apoase și ușor de manevrat.

Ester terț-butilic, o grupare de protecție a carboxilului labil la acid pentru aminoacizii în sinteza peptidelor.

4-acid aminobenzoic (acid para-aminobenzoic), poate fi utilizat pentru sinteza linkerilor conjugați anticorp-medicament. De exemplu, Mal-PEG2-Val-Cit-PABA este un linker conjugat de medicament cu anticorpi scindabili (ADC).

PABC (carbamat de para-aminobenzil) este un compus chimic utilizat în sinteza conjugatelor anticorp-medicament (ADC) ca linker. Facilitează atașarea medicamentelor la anticorpi într-o manieră controlată, permițând livrarea țintită a medicamentelor în terapiile pentru cancer și alte aplicații biomedicale. De exemplu, Mc-Val-Cit-PABC-PNP este un linker clivabil cu catepsină utilizat în conjugatele anticorp-medicament (ADC).

Polipeptida de activare a adenilat-ciclazei hipofizare (PACAP) este o neuropeptidă foarte conservată, exprimată în mod proeminent în creierul mamiferelor. Își exercită efectele biologice prin creșterea nivelurilor intracelulare de AMP ciclic prin interacțiunea receptorilor.

Palmitoil, o grupare acil nepolară introdusă la capătul N-terminal sau lateral. Palmitoilarea a fost de asemenea observată ca o modificare post-translațională a proteinelor.

Rășina metil fenilacetamidă este o rășină concepută special pentru sinteza peptidelor în fază solidă pe bază de Boc (Boc-SPPS). Peptidele sintetizate pe această rășină pot fi eliberate folosind scindarea HF.

În conjugatele anticorp-medicament (ADC), linkerul conectează anticorpul la sarcina utilă citotoxică. Alegerea sarcinii utile este critică, deoarece determină eficacitatea și specificitatea ADC-urilor în administrarea terapiei către țesuturile țintă prin mecanisme specifice de eliberare.

2,2,4,6,7-Pentametildihidrobenzofuran-5-sulfonil (Pbf) este gruparea de protecție preferată guanidino utilizată în sinteza peptidei în fază solidă pe bază de Fmoc (Fmoc-SPPS). Prezintă labilitate acidă puțin mai mare în comparație cu Pmc.

Penicilamina este un analog al L-cisteinei caracterizat prin substituirea unei grupări metil (-CH3) cu un acid carboxilic (-COOH).

Auto-asamblarea peptidelor este atunci când peptidele se aranjează în mod natural în structuri ordonate fără intervenție externă. acest proces este condus de interacțiuni non-covalente, cum ar fi legăturile de hidrogen, interacțiunile hidrofobe, forțele electrostatice și stivuirea π-π. Auto-asamblarea peptidelor poate duce la formarea diferitelor nanostructuri, inclusiv fibre, sfere, foi și geluri, care au aplicații în știința materialelor, biotehnologie și medicină.

Fenilacetil (Phenylac sau Phac) este o grupare acil legată de obicei la capătul N-terminal al peptidelor, caracterizată prin polaritate mai mică în comparație cu acetil (Ac). Constituie o modificare permanentă a peptidelor.

fenilglicina (Phg) este un derivat de aminoacid în care o grupare fenil înlocuiește atomul de hidrogen din molecula de glicină

Peptida Histidină Isoleucină (PHI), o peptidă porcină înrudită cu VIP și secretină.

Peptidă histidin metionină (PHM), o peptidă umană înrudită cu VIP.

Punctul izoelectric (pI) este definit ca nivelul de pH la care proteina/peptida are o sarcină netă de zero (Smoluch et al., 2016).

2,2,5,7,8-Pentametilcroman-6-sulfonil (Pmc) este o grupare protectoare guanidinil utilizată în mod obișnuit în sinteza peptidelor în fază solidă pe bază de Fmoc (Fmoc-SPPS). Este remarcat pentru că este puțin mai puțin acid-labil în comparație cu Pbf.

p-Nitroanilina, un cromofor, este de obicei conjugat la capătul C-terminal al substraturilor carboxipeptidază. Absorbția p-nitroanilinei eliberate este măsurată în mod obișnuit la lungimi de undă în jur de 405 sau 410 nm.

L-Propargilglicina (Pra) este produsă de microorganisme. Acest aminoacid, caracterizat prin structura sa cu triple legături, este foarte apreciat ca o unitate de bază pentru sintetizarea peptidelor capabile să se angajeze în reacții de „chimie prin clic”, atrăgând o atenție semnificativă în domeniu.

Hormonul paratiroidian (PTH) este un hormon peptidic eliberat de glandele paratiroide, crucial pentru menținerea homeostaziei calciului și fosforului în lichidul extracelular.

Modificările post-translaționale (PTMs) ale proteinelor adaugă grupuri funcționale sau proteine, taie subunități de reglementare sau descompun proteine ​​întregi. Aceste modificări, cum ar fi fosforilarea, glicozilarea, metilarea, acetilarea, lipidarea, ubiquitinarea, nitrozilarea și proteoliza, afectează modul în care celulele funcționează normal și în timpul bolii. Înțelegerea PTM-urilor este crucială pentru cercetarea de bază și găsirea de noi tratamente.

acid piroglutamic, cunoscut și prin abrevieri precum Pgl, Glp, pGlu sau

fenilazobenzilmetoxicarbonilul este o grupare N-protectoare cromoforică utilizată în sinteza peptidelor, scindabilă prin hidrogenare catalitică sau acid puternic. Prezintă lungimi de undă maxime de absorbție la 229 nm, 320 nm și 441 nm.

O pereche de stingere este formată dintr-o moleculă fluorescentă (fluorofor) și o moleculă de stingere utilizată în cercetările și testele bazate pe fluorescență. Dispozitivul de stingere absoarbe lumina emisă de fluorofor, reducându-i fluorescența. Când fluoroforul și stingerea sunt separate, cum ar fi printr-o reacție biochimică, semnalul de fluorescență crește. Acest lucru le permite cercetătorilor să măsoare schimbările și interacțiunile în timp real. Această tehnică este utilizată în mod obișnuit în aplicații precum PCR în timp real, sonde moleculare și teste FRET (Förster Resonance Energy Transfer).

Fluorul-18 este un radioligand utilizat în mod obișnuit în imagistica PET pentru a evalua metabolismul glucozei în țesuturi și este utilizat în mod obișnuit în diagnosticarea cancerului și imagistica cerebrală.

O bibliotecă de peptide aleatoare este o colecție de multe secvențe scurte de peptide generate aleatoriu. Fiecare peptidă din bibliotecă are un număr specific de aminoacizi cu secvențe determinate aleatoriu, creând o gamă diversă de molecule peptidice. Cercetătorii folosesc aceste biblioteci pentru a detecta peptide cu proprietăți specifice, activități biologice sau interacțiuni cu moleculele țintă. Ele sunt utile în special în descoperirea medicamentelor, imunologie și studiile interacțiunilor proteină-proteină, ajutând la identificarea de noi terapii și la înțelegerea proceselor biologice complexe.

Un reziduu este un aminoacid individual dintr-o peptidă sau proteină. Pe măsură ce aminoacizii se unesc prin legături peptidice pentru a forma aceste lanțuri, fiecare unitate de aminoacizi este numită reziduu. Acest termen este folosit deoarece în timpul formării legăturii peptidice, fiecare aminoacid pierde o moleculă de apă (H2O), lăsând în urmă ceea ce se numește reziduu.

Rășina este un polimer insolubil utilizat în sinteza peptidelor în fază solidă (SPPS) ca suport solid pentru adăugarea continuă de aminoacizi. Granulele de rășină asigură o suprafață stabilă și inertă de care aminoacizii inițiali sunt atașați covalent, permițând ca lanțul peptidic să fie construit reziduu cu reziduu.

Rodamina B este un colorant strălucitor de la roz până la roșu, cu o lungime de undă de excitație de obicei în jur de 540-570 nm și un interval de lumină emisă de 560-580 nm. Este de obicei conjugat la secvența peptidică prin gruparea amino N-terminală a peptidei

Cromatograf lichid de înaltă performanță cu fază inversă.

Medicamentele cu relație structură-activitate (SAR) sunt dezvoltate prin studierea relației dintre structura chimică a unui medicament și activitatea sa biologică.

Sarcozina, cel mai simplu aminoacid N-alchilat.

Dimetilarginina simetrică (SDMA, Arg(Me)2), Fmoc-Arg(Me)2-OH (simetrică) poate fi utilizată direct pentru sinteza peptidelor care conțin dimetilarginină simetrică.

Sinteza peptidelor în fază solidă (SPPS) este o metodă pentru sinteza chimică a peptidelor, în care peptidele sunt asamblate treptat pe un suport solid sau rășină prin adăugarea secvenţială de aminoacizi protejaţi. SPPS cuprinde două strategii: Fmoc-SPPS și Boc-SPPS, care diferă în alegerea grupărilor de protecție a grupării N-amino (Fmoc sau Boc) și a grupărilor de protecție a catenei laterale. Tipul de grupare protectoare N-amino selectată dictează strategia de protecție a catenei laterale și condițiile pentru scindarea finală a peptidei din rășină.

Statina, abreviată ca Sta, este un aminoacid non-proteic care este adesea folosit în proiectarea mimeticelor peptidice, în special în sinteza inhibitorilor de protează.

Tert-Butiltio (StBu) este o grupare S-protectoare care este scindată prin reducerea fosfinei și este compatibilă cu Boc-SPPS.

Succinilul este o modificare polară N-terminală care corespunde aspartatului dezaminat și este în mod obișnuit încorporat în substraturi de carboxipeptidază.

TAMRA, abreviat și ca TMR, este un fluorofor care poate fi atașat la o grupare amino. Este adesea folosit în combinație cu FAM pentru substraturi FRET. TAMRA are o lungime de undă de excitație de 485 nm și o lungime de undă de emisie de 535 nm.

Terț-butil este o grupare protectoare acid-labilă utilizată în mod obișnuit pentru alcooli și fenoli, care poate fi scindată folosind acid trifluoracetic (TFA).

Fosfatul de trietilamoniu este un tampon utilizat în fazele mobile HPLC cu fază inversă.

Acidul trifluoracetic (TFA) a fost utilizat pentru scindarea peptidei din rășină în Fmoc-SPPS și pentru îndepărtarea grupărilor protectoare derivate de tBu.

Acidul trifluormetansulfonic (TFMSA) este un acid mai puternic decât TFA. TFMSA poate fi folosit ca o alternativă mai sigură la HF foarte toxic pentru etapa finală de scindare a strategiei Boc-SPPS.

L-tert-leucina (Tle) este un aminoacid nepolar cu lanțuri laterale solicitante din punct de vedere steric care destabilizază elice.

2,4,6-Trimetoxibenzil este o grupare de protecție a amidă Asn și Gln labilă la acid utilizată în Fmoc-SPPS.

Tosyl este utilizat ca grupare protectoare pentru guanidina si imidazol in Boc-SPPS si poate fi indepartat de Na/NH3

Tritil (Trt) este o grupare protectoare acid-labilă utilizată pentru reziduurile Asn, Cys, Gln și His în Fmoc-SPPS. Poate fi îndepărtat selectiv folosind acid trifluoracetic (TFA).

Peptidele pure există de obicei într-o stare de pulbere albă după uscare prin congelare.

Peptida intestinală vasoactivă (VIP) este o 28-peptidă de aminoacizi care aparține superfamiliei de peptide glucagon-grelină-secretină.

9-Xanthydryl (Xan) este o grupare protectoare amidă acid-labilă utilizată pentru reziduurile Asn și Gln din Boc-SPPS. Xanul poate fi îndepărtat selectiv folosind TFA.

Când peptida este marcată cu fluoresceină FAM, pulberea liofilizată prezintă de obicei un aspect galben.

Z-benziloxicarbonil, abreviat ca Z sau Cbz, este utilizat ca grupare protectoare amino în sinteza peptidelor. Poate fi îndepărtat folosind hidrogenoliza sau acizi puternici ca HF pur sau HBr/acid acetic.