+86-0755 2308 4243
Banner1
Banner2
banner3

Servicii de sinteză a peptidelor

PeptideModificări

Shenzhen  Biorunstar  Biotehnologie  Co.,  Ltd
DespreBIORUNSTAR

Din 2015, Shenzhen Biorunstar Biotechnology Co., Ltd. s-a concentrat pe furnizarea de peptide personalizate, modificarea peptidelor și dezvoltarea de produse legate de peptide. Servim cercetători la nivel global, din diverse instituții precum universități, laboratoare și firme biotehnologice/farmaceutice. Scopul nostru este să fim alegerea dumneavoastră de încredere pentru sprijin în cercetare, producție și vânzări.

  • De ce Biorunstar

    9 ani de experiență în industrie

  • Platformă și tehnologie

    SPPS, LPPS; Sinteză manuală, Sinteză automată

  • Rapoarte de analiză

    Furnizează rapoarte HPLC și MS, Alte servicii de analiză sunt disponibile opțional

  • Procesul de service

    Răspuns în timp util, proces simplu de comandă, livrare rapidă

Cazuri de sinteză a peptidelor

Ce este Sinteza Peptidelor

blog

O peptidă este compusă dintr-o scurtă secvență de aminoacizi conectați prin legături peptidice.
Sinteza peptidelor este un domeniu activ în chimia proteinelor și peptidelor, care implică în mod obișnuit adăugarea secvențială a aminoacizilor într-o ordine definită pentru a forma lanțul peptidic prin metode chimice. Principalele metode de sinteză sunt sinteza în fază lichidă și în fază solidă. În comparație cu LPPS, SPPS are avantajele de a fi mai rapid, mai simplu, cu mai puține reacții secundare și cu randamente mai mari.
Metoda SPPS standard, inclusiv strategiile Boc (benzil) și Fmoc (tBu).
Strategia Boc (benzil).
În această abordare de sinteză, polistirenul clorometilat, hidroximetilat și rășinile p-metoxibenzil (PMA) sunt utilizate ca suporturi solide. Gruparea -amino este protejată cu t-butoxicarbonil (Boc), în timp ce grupările laterale ale aminoacizilor sunt protejate cu derivați benzii. Gruparea Boc este îndepărtată folosind TFA pur sau TFA în CH2CI2, iar la sfârșitul sintezei, grupările de protecție a catenei laterale și legăturile peptidă-rășină sunt îndepărtate cu un acid puternic cum ar fi acidul fluorhidric anhidru (HF) sau TFMSA.
Strategia Fmoc (tBu ).
În această abordare de sinteză, rășina Wang, 2-rășină clorură de clorotritil, rășină Rink amide-AM, rășini Rink amidă-MBHA sunt utilizate ca suporturi solide. Gruparea -amino este protejată cu 9-fluorenilmetoxicarbonil (Fmoc ), în timp ce grupările de catene laterale de aminoacizi sunt protejate cu grupări protectoare labile la acid. Gruparea Fmoc este îndepărtată folosind piperidină 20% în DMF, iar la sfârșitul sintezei, grupările de protecție a catenei laterale și legăturile peptidă-rășină sunt îndepărtate cu 1%-95% TFA. Fmoc SPPS este în prezent metoda preferată pentru sinteza peptidelor.

ÎNTREBĂRI SAU CERERE DE COTAT?

Suntem întotdeauna gata să auzim de la tine!

Cele mai recenteStiri