Servicii de sinteză a peptidelor
PeptideModificări

Din 2015, Shenzhen Biorunstar Biotechnology Co., Ltd. s-a concentrat pe furnizarea de peptide personalizate, modificarea peptidelor și dezvoltarea de produse legate de peptide. Servim cercetători la nivel global, din diverse instituții precum universități, laboratoare și firme biotehnologice/farmaceutice. Scopul nostru este să fim alegerea dumneavoastră de încredere pentru sprijin în cercetare, producție și vânzări.
-
De ce Biorunstar
9 ani de experiență în industrie
-
Platformă și tehnologie
SPPS, LPPS; Sinteză manuală, Sinteză automată
-
Rapoarte de analiză
Furnizează rapoarte HPLC și MS, Alte servicii de analiză sunt disponibile opțional
-
Procesul de service
Răspuns în timp util, proces simplu de comandă, livrare rapidă
Cazuri de sinteză a peptidelor
Ce este Sinteza Peptidelor

O peptidă este compusă dintr-o scurtă secvență de aminoacizi conectați prin legături peptidice.
Sinteza peptidelor este un domeniu activ în chimia proteinelor și peptidelor, care implică în mod obișnuit adăugarea secvențială a aminoacizilor într-o ordine definită pentru a forma lanțul peptidic prin metode chimice. Principalele metode de sinteză sunt sinteza în fază lichidă și în fază solidă. În comparație cu LPPS, SPPS are avantajele de a fi mai rapid, mai simplu, cu mai puține reacții secundare și cu randamente mai mari.
Metoda SPPS standard, inclusiv strategiile Boc (benzil) și Fmoc (tBu).
Strategia Boc (benzil).
În această abordare de sinteză, polistirenul clorometilat, hidroximetilat și rășinile p-metoxibenzil (PMA) sunt utilizate ca suporturi solide. Gruparea -amino este protejată cu t-butoxicarbonil (Boc), în timp ce grupările laterale ale aminoacizilor sunt protejate cu derivați benzii. Gruparea Boc este îndepărtată folosind TFA pur sau TFA în CH2CI2, iar la sfârșitul sintezei, grupările de protecție a catenei laterale și legăturile peptidă-rășină sunt îndepărtate cu un acid puternic cum ar fi acidul fluorhidric anhidru (HF) sau TFMSA.
Strategia Fmoc (tBu ).
În această abordare de sinteză, rășina Wang, 2-rășină clorură de clorotritil, rășină Rink amide-AM, rășini Rink amidă-MBHA sunt utilizate ca suporturi solide. Gruparea -amino este protejată cu 9-fluorenilmetoxicarbonil (Fmoc ), în timp ce grupările de catene laterale de aminoacizi sunt protejate cu grupări protectoare labile la acid. Gruparea Fmoc este îndepărtată folosind piperidină 20% în DMF, iar la sfârșitul sintezei, grupările de protecție a catenei laterale și legăturile peptidă-rășină sunt îndepărtate cu 1%-95% TFA. Fmoc SPPS este în prezent metoda preferată pentru sinteza peptidelor.
Cele mai recenteStiri
Disulfură - Ciclizarea legăturii peptidelor și structurilor ick
Disulfură - Ciclizarea legăturii peptidelor și structurilor ick Principiile Introducere Ciclizarea legăturii disulfur...
Sinteza personalizată a peptidelor: adaptarea viitorului inovației
Sinteza personalizată a peptidelor este o tehnică foarte specializată utilizată pentru a crea peptide adaptate nevoil...
La mulți ani 2025 de la Biorunstar!
Pe măsură ce pășim în 2025, ne exprimăm sincera recunoştinţă tuturor clienților, partenerilor și membrilor echipei ca...
Cum modificarea peptidelor îmbunătățește structura lipozomilor
introducere Lipozomii, ca sistem important de administrare a medicamentelor, au stabilitatea ca unul dintre factorii ...


